ساخت و کلونینگ وکتور بیانی نوترکیب حاوی ژن cd۲۰ انسانی با هدف ایمونوتراپی برای لنفومای غیر هوجکین
Authors
abstract
چکیده مقدمه: لنفومای غیرهاجکینی (nhl) سرطانی است که در لنفوسیت ها رخ می دهد. درمان اصلی nhl شیمی درمانی و پرتودرمانی می باشد. امروزه ایمونوتراپی یک روش درمانی امیدوارکننده در درمان انواعی از سرطان هاست که برخلاف روش های قبلی از اختصاصیت بالایی برخوردار است. اندازه بزرگ آنتی بادی ها مانع از نفوذ مؤثر آن ها در بافت توموری می شود. در حالی که نانوبادی ها به دلیل سایز کوچک شان وارد بافت و به اپی توپ ها متصل می شوند. cd20 یک پروتئین در سطح سلول های b می باشد. بیان بالای cd20 در لمفومای غیرهاجکینی و داشتن اپی توپ خارج سلولی تشخیص داده شده با آنتی بادی های مختلف این پروتئین را هدف مناسبی برای ایمونوتراپی با آنتی بادی مونوکلونال ساخته است. هدف از این مطالعه، طراحی و کلونینگ وکتور بیانی نوترکیب حاوی لوپ خارج سلولی cd20 انسانی، ناحیه لولا و fc ایمونوگلوبین شتر می باشد. نویسنده مسئول: دکتر مجتبی طهمورث پور دانشکده کشاورزی دانشگاه فردوسی مشهد مشهد - ایران تلفن: 9151159911 98+ پست الکترونیکی: [email protected] روش کار: در این مطالعه، ما قطعه ای شامل لوپ خارج سلولی cd20 انسانی و نواحی لولا و fc ایمونوگلوبین g شتری را ساختیم. سپس دو ناحیه برشی آنزیم های محدودالاثر hindiii و xho1 و 6 اسید آمینه هیستیدین جهت خالص سازی به قطعه اضافه شد. کدون پایان در انتهای توالی قرار گرفت. توالی کد کننده ی مهندسی شده توسط شرکت genray چین سنتز و برای دست یابی به وکتور بیانی نوترکیب درون وکتور بیانی pcdna3.1+ الحاق گردید. جهت تأیید واکنش لیگاسیون، colony pcr، توالی یابی و هضم انجام شد. نتایج: نتایج کلونی pcr، یک قطعه به طول 1132 kb را نشان داد. همچنین تعیین توالی و هضم صحت واکنش الحاق را تأیید کرد. نتیجه گیری: ما به یک pcdna3.1+ نوترکیب حاوی ژن hcd20 به عنوان یک ناقل بیانی کارآمد در بیان پـروتئین نوترکیـب در سلول پستاندار دست یافتیم که می تواند جهت تولید آنتی بادی مونوکلونال علیه cd20 انسانی استفاده شود.
similar resources
طراحی و ساخت کلونینگ وکتور حاوی قطعه فیوژنی دو ژن hspX و tb 10.4 مایکوباکتریوم توبرکلوزیس
هدف: سل از مهمترین بیماریهای عفونی و از شایعترین علل مرگ و میر در دنیا خصوصاً در کشورهای در حال توسعه میباشد که توسط مایکوباکتریوم توبرکلوزیس ایجاد میشود. طراحی و ساخت واکسن های جدید بر علیه مایکوباکتریوم توبرکلوزیس تنها راه موثر در پیشگیری و کنترل آن میباشد. هدف از این مطالعه طراحی و ساخت کلونینگ وکتور با استفاده از فیوژن ادغام دو ژن hspX و tb10.4 مایکوباکتریوم توبرکلوزیس میباشد. مواد ...
full textطراحی و ساخت وکتور نوترکیب واجد ژن Vpr ویروس نقص ایمنی اکتسابی انسانی (HIV) با استفاده از وکتور EGFP-N1
Background and purpose: The purpose of this study was to design a recombinant vector pEFGP- N1 containing the full length of HIV-1Vpr gene. To the best of our knowledge, the cloning of Vpr gene in pEGFP_N1 is not previously done. Materials and methods: As a source of Vpr gene the pUC19-Vpr recombinant vector was confirmed by digestion with restriction enzymes BglII and NotI in order to separ...
full textطراحی، ساخت و بیان وکتور نوترکیب ژن نوکلئوپروتیین ویروس هاری
Background: Rabies is an acute encephalitis that causes more than 60,000 deaths worldwide. The only way to save individuals bitten by a rabies-infected animal is the timely use of effective vaccines. Treatment with new generation vaccines is expensive. Therefore, there is a global movement towards the production of less expensive vaccines which retain and improve upon the quality and effectiven...
full textجداسازی و کلونینگ ژن انسانی MAGEA4 در پلاسمید بیانی pRUF
سابقه و هدف: کنسر تستیس آنتی ژن ها دست های از آنتی ژن ها می باشند که به طور ویژه بیان آن ها در سلول های زایا و انواع مختلفی از سرطان ها دیده شده است. یکی از اعضای این خانوادهMAGEA4 می باشد که این آنتی ژن با انواع تومورها در ارتباط است. از آنجا که عملکرد این ژن هنوز به درستی مشخص نشده است، هدف از این مطالعه تکثیر و کلونینگ این ژن در وکتور بیانی به منظور تولید پروتئین نوترکیب بیان کننده MAGEA4 ا...
full textطراحی و ساخت وکتور نوترکیب واجد ژن vpr ویروس نقص ایمنی اکتسابی انسانی (hiv) با استفاده از وکتور egfp-n۱
سابقه و هدف: در این پروژه، هدف کلی تحقیق طراحی و ساخت وکتور نوترکیب واجد ژن تمام طول vpr ویروس نقص ایمنی اکتسابی انسانی (hiv-1) با استفاده از وکتور pegfp-n1 بود. کلونینگ ژن vpr قبلاً درون وکتور pegfp_n1 صورت نگرفته بود. مواد و روش ها: وکتور puc19 دارای ژن تمام طول vpr جهت تایید با استفاده از آنزیم های محدود کننده برش داده شد. سپس جهت اضافه کردن سایت های برش آنزیمی (xhoi, kpni) در ژن مورد نظر مطا...
full textجداسازی، کلونینگ و بیان FVII نوترکیب انسانی در سیستم بیانی باکولوویروس
زمینه و هدف: فاکتور VII یکی از عوامل انعقادی مهم در مسیر خارجی انعقاد خون است که می تواند با فعال کردن FX نیاز بیماران هموفیل را به فاکتورهای VIII و IX رفع نماید. بیان نو ترکیب این فاکتور مشکلات موجود در تهیه فاکتور های مذکور از پلاسما (با توجه به میزان اندک آن ها) و همچنین خطر انتقال بیماری های خونی را برطرف می سازد. لذا هدف از این پژوهش بیان فاکتور مذکور به صورت نو ترکیب و در سطح بالا با استف...
full textMy Resources
Save resource for easier access later
Journal title:
hormozgan medical journalجلد ۲۰، شماره ۳، صفحات ۱۹۷-۲۰۴
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023